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Farmacovigilancia
Programa de seguimiento a eventos adversos Lumex Pharma
Objetivo general del programa
Contribuir con el uso racional del medicamento, mediante la implementación de un sistema que permita conocer, evaluar y comunicar los riesgos y beneficios asociados al uso de nuestros tratamientos.
Los eventos adversos asociados al uso de los tratamientos suministrados por LUMEX PHARMA, deben ser reportados directamente al laboratorio y/o al INVIMA, haciendo uso del “FORMATO DE REPORTE DE SOSPECHA DE REACCIONES ADVERSAS A MEDICAMENTOS” FF-MED-004.
Medios de reporte
El formato puede ser obtenido mediante
cualquiera de las siguientes maneras.
![Iconos farmaco-24.png](https://static.wixstatic.com/media/5c235c_63e293edca6845f7a5e4a6b4d11c5a8f~mv2.png/v1/fill/w_845,h_65,al_c,q_85,usm_0.66_1.00_0.01,enc_auto/Iconos%20farmaco-24.png)
Diligencie
el formato
de manera
electrónica
Descargue
e imprima
el formato
Solicite el
formato físico
a cualquiera
de nuestros
representantes
Solicite
el formato al
Instituto Nacional
de Vigilancia
a Medicamentos
y Alimentos
INVIMA
Solicite el formato mediante correo electrónico a farmacovigilancia@
lumexpharma.com
El formato puede hacerse llegar a las instalaciones de LUMEX PHARMA mediante cualquiera de los medios mencionados anteriormente.
Los estudios realizados a nuestros productos, tanto en la etapa previa a la comercialización como después de ella, nos permiten asegurar con un alto grado de certeza la eficacia y seguridad de los tratamientos.
Agradecemos su colaboración y compromiso con la salud de los colombianos, al reportar cualquier sospecha de efecto negativo durante el tratamiento con nuestros productos.